昆蟲細胞的保存培養(yǎng)實驗

1. 將 3 ml 含 10％ 胎牛血清的昆蟲細胞培養(yǎng)基 TNM-FH 加入到一個 60 mm 組織培養(yǎng)皿或 25 cm2 培養(yǎng)瓶中。

2. 取出一支凍存 Sf 9 細胞的安瓿，迅速置于 37℃ 水浴，用手前后搖動融化。當(dāng)安瓿的內(nèi)容物幾乎融化時，將安瓿浸入 70％ 乙醇，消毒外壁。

3. 打碎安瓿頸部，將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至步驟 1 的 60 組織培養(yǎng)皿或 25 cm2 培養(yǎng)瓶。用手輕輕搖動，使細胞分散均勻，置 27℃ 溫育 2～3 h 直到細胞貼壁。

4. 除去舊培養(yǎng)液，換 3 ml 新鮮培養(yǎng)液 TNM-FH/10％FBS，繼續(xù)溫育。每 3 天換液一次（除去舊培養(yǎng)液換新鮮的），直到細胞生長匯片（形成擁擠的單層培養(yǎng)物）。

5. 當(dāng) Sf 9 細胞已生長匯片時，棄去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液。加入新鮮的培養(yǎng)液，用移 液管輕柔吹打重懸細胞。

6. 用為培養(yǎng)組織細胞設(shè)計的血細胞計數(shù)器計數(shù)細胞。在血細胞計數(shù)器小方格上的每一個細胞相當(dāng)于 104 細胞/ml。

7. 在一個新的 60 mm 組織培養(yǎng)皿或 25 cm2 培養(yǎng)瓶中接種來自步驟 5 的（1～2）× 106 個細胞，搖動培養(yǎng)瓶使細胞均勻分布（如果制備大量培養(yǎng)細胞，可用大的培養(yǎng)瓶，裝入更多的培養(yǎng)液）。加入新鮮培養(yǎng)液 TNM-FH/ 10％ FBS 至終體積 3 ml。

8. 27℃ 溫育，每 3 天用 TNM-FH/10％ FBS 培養(yǎng)基換液，直到培養(yǎng)瓶中的細胞生長匯片。

9. 棄去匯片的單層培養(yǎng)細胞中的培養(yǎng)液，并重懸細胞（同步驟 5），用血細胞計數(shù)器計數(shù)細胞。

10. 以（4～5）× 105 細胞/ml 的密度將細胞接種于一個旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶中，27℃ 溫育，以 60～80 r/min 的速度恒速攪拌。輕微開啟旁邊的通氣孔，以保證充足的空氣。

11. 每隔 2 或 3 天進行細胞計數(shù)（見附錄 3F）。當(dāng)細胞密度達到（2～2.5）× 105 /ml 時 進行傳代，將適量細胞移至一個含有新鮮培養(yǎng)液 TNM-FH/10％ FBS 的新培養(yǎng)瓶中，使終密度達到（4～5）× 105/ml。

12. 在 1 ml 對數(shù)生長的細胞中加入 0.1 ml 的 0.4％ 臺盼藍，測定細胞活力。在低倍顯 微鏡下檢查細胞，計數(shù)被臺盼藍染色的細胞（死細胞）和總細胞數(shù)，計算出死細胞和活細胞的百分比例。

13. 將單層培養(yǎng)細胞（從步驟 5）或懸浮培養(yǎng)細胞（從步驟 11）傳代至由 1 份 TNM-FH/10％FBS 培養(yǎng)液和 1 份無血清培養(yǎng)液（Bacu 10 Gold，Sf-900 II 或 ExCell 401）組成的混合培養(yǎng)液中。讓細胞長至匯片（單層培養(yǎng)），或達到（2～3）× 106 細胞/ml 的密度（懸浮培養(yǎng)）。

14. 按步驟 13 的方法重復(fù)，將細胞傳代至 TNM-FH/10％FBS 培養(yǎng)液與無血清培養(yǎng)液比例為 1 : 3 的混合培養(yǎng)液中，使細胞生長。

15. 按步驟 13 的方法，用培養(yǎng)液與無血清培養(yǎng)液比例為 1: 7 至 1 : 9 的混合培養(yǎng)液，重復(fù)細胞傳代與細胞生長的步驟。

16. 用無血清培養(yǎng)液傳代細胞。

17. 計數(shù)呈對數(shù)生長的待凍存細胞（見附錄 3F）。

18. 室溫以 1000 g（GH-3.7 轉(zhuǎn)子為 2000r/min）離心 10 min， 棄去上清液。

19. 用 TNM-FH/10％ FBS 培養(yǎng)液以（1～2）× 107 細胞/ml 的密度重懸細胞團塊。加入等體積含 20％ DMSO 的 TNM-FH/10％ FBS 培養(yǎng)液，將細胞置于冰浴。吸出 1 ml 細胞懸液，移入帶螺口蓋的凍存管中，置于 -20℃ 1 h，然后 -70℃ 過夜。

20. 將凍結(jié)的細胞移至液氮罐中以便長期保存。